Άντρας φυσιολογικός παντρεύεται μία γυναίκα φορέα της
αιμορροφιλίας Α. Από τη διασταύρωση αυτή προκύπτει παιδί με
τρία Χ φυλετικά χρωμοσώματα (τρισωμία) και με αιμορροφιλία Α .
Αν η γονιδιακή μετάλλαξη αποκλείεται και στους δύο γονείς , να
δώσετε μια πιθανή εξήγηση για το πως προέκυψε το παιδί αυτό .
1 σχόλιο:
Στη γυναίκα έγινε μη διαχωρισμός των αδερφών χρωματίδων του χα φυλετικού χρωμοσώματος και προέκυψε μη φυσιολογικό ωάριο χαχα.
Στον άντρα πραγματοποιήθηκε έλλειψη του χ φυλετικού χρωμοσώματος και χάθηκε το γονίδιο α.
Από ένωση ωαρίου χαχα με σπερματοζωάριο χ προέκυψε παιδί με γονότυπο χαχαχ ,που έχει τρισωμία και αιμορροφιλία.
Δημοσίευση σχολίου